Километры сосудов и вен пронизывают человеческий организм. По этим туннелям непрерывно протекает кровь – самая загадочная жидкость внутри нас. И хотя при виде крови многим становится некомфортно, корни у этого «эффекта» чисто психологические. Кровь же – не «думает» об этом, а каждую долю секунды обеспечивает все жизненно важные процессы нашего организма. И благодаря её неустанному течению, в нас также – непрерывно протекает жизнь...
Например, лейкоциты, белые кровяные тельца – надежная охрана, выслеживают и обезвреживают «врагов», тромбоциты, кровяные пластинки – лекари, всегда стремятся залечить, залатать собой повреждение сосуда, а эритроциты, красные кровяные тельца – доставляют к клеткам кислород и питательные вещества, без которых немыслима жизнь, удаляют из тканей углекислый газ.
Давайте глубже проникнем в еще одну загадку крови и познакомимся с маленькими её обитателями, тружениками – эритроцитами.
Эритроциты – клетки, благодаря которым кровь имеет красный цвет. Эритроцит имеет форму диска с вмятиной посередине, иначе говоря – двояковогнутый диск. Эти клетки не имеют ядра.
Эритроциты регулируют концентрацию аминокислот (питательных веществ, из которых состоят все белки организма) и полипептидов (соединений, состоящих из нескольких аминокислот). Концентрация аминокислот в плазме крови должна быть постоянной. При малейшем увеличении концентрации этих веществ эритроциты переносят аминокислоты и полипептиды из крови тканям организма.
Кроме того, как мы говорили, эритроциты – главные транспортировщики кислорода всем тканям организма. Оболочка 
эритроцита насыщена сложным белком гемоглобином. Гемоглобин состоит из глобина (белка) и гема – органического соединения, содержащего железо.
В тончайших веточках бронхов кислород присоединяется к гемоглобину и в виде окси-гемоглобина переносится к тканям. В тканях кислород отщепляется – образуется восстановленный гемоглобин (дезокси-гемоглобин).
Гемоглобин в несвязанном состоянии очень токсичен и не способен переносить кислород. Поэтому он находится в комплексе с железом, да еще и спрятанным в эритроцит. Удивительно токсичное, но необходимое по своим свойствам вещество, гемоглобин, природа закрыла от других клеток в эритроцит – клетку, не имеющую ядра. Безъядерные клетки не имеют ДНК и не делятся так, как обычные клетки, а значит, гемоглобин не вырвется наружу и не сможет нанести вред генетическому аппарату, которого просто нет в эритроците.
Эритроциты – самые многочисленные клетки крови. Но если они не делятся, как все клетки организма, тогда откуда они появляются? Все очень просто. Эритроциты, как и другие клетки крови (лейкоциты, тромбоциты), зреют в красном косном мозге, словно в инкубаторе. Этот процесс называется кроветворение или гемопоэз.
В красном костном мозге находятся клетки -––прародительницы всех клеток крови (стволовые клетки). У стволовых клеток имеется способность дифференцироваться в другие клетки. Например, созревание эритроцитов (эритропоэз) происходит в несколько этапов, в результате чего из стволовой клетки через две недели появляется взрослый эритроцит. Затем эритроциты покидают свой «родительский дом» – костный мозг и переходят в кровь.
Процесс кроветворения активно протекает в эмбриональный период в стенках желточного мешка «зародыша» будущего кишечника, а затем в печени, селезенке эмбриона. По мере роста плода процесс кроветворения в этих органах замедляется и постепенно перемещается в костный мозг. Из всех клеток крови эритроциты самые долго живущие. Продолжительность их жизни составляет около 120 дней. Состарившиеся эритроциты разрушаются в печени и селезенке. А их место занимают новые клетки.
Но существуют нарушения, при которых эритроциты не могут выполнять свои функции. К таким нарушениям относятся анемии.
Малокровие – анемия характеризуется снижением уровня гемоглобина и эритроцитов в крови. Анемия, если она не врожденная, то может проявляться как симптом различных нарушений. Причинами малокровия могут быть: частые кровопотери при обильных месячных у женщин или в период менопаузы, беременность, паразитарная инвазия (гельминты, аскариды и др.), инфекции, кровопотери при травмах, хирургических операциях, заболевания печени, почек, наличие опухолей, язв, полипов, грыж и др. Выявить наличие анемии и её разновидность можно только с помощью анализов крови.
Нормы гемоглобина в крови человека
|
Возраст / лет |
Норма в г/л |
|
1-2 |
105-145 |
|
3-6 |
110-150 |
|
7-12 |
115-150 |
|
13-15 |
115-155 |
|
16-18 |
120-160 |
|
Мужчины от 18 лет |
130-160 |
|
Женщины от 18 лет |
120-140 |
|
Беременные |
110-120 |
Анемия железодефицитная
Анемия железодефицитная может возникать при беременности, кормлении грудью, также в детском и подростковом возрасте, когда идет усиленный рост организма. Недостаток железа в крови может возникнуть в результате плохого его усваивания. При этом железо быстро выводится из организма с потом, мочой, калом. При постоянной кровопотере в менопаузу или во время менструации так же возникает риск появления железодефицитной анемии.
У таких людей проявляется снижение аппетита, мышечная слабость (астения), шумы в сердце. При запущенных формах начинает шелушиться кожа, выпадают волосы, в уголках рта появляются трещинки (эрозии). Созревание эритроцитов в костном мозге при железодефицитной анемии происходит с задержкой, в крови обнаруживаются аномально маленькие эритроциты (микроцитоз) или совершенно разные по размеру эритроциты (анизоцитоз).
При лечении железодифицитной анемии полагается сбалансированное питание богатое белками, витаминами и железом. Назначаются препараты железа в сочетании с витамином С, фолиевой кислотой и витамином В12. Чай, кофе, кока-кола, мучные и жирные продукты – это продукты, употребление которых приводит к плохому усваиванию железа, образованию нерастворимых соединений. Гречка, груши, абрикосы, красная фасоль, миндаль, фундук, кешью, печень, бобы, баранина, горох, сушеные грибы, яблоки, шиповник, чернослив, черника – это неполный список продуктов, богатых железом.
Важно отметить, что хлорофилл растений имеет в своем составе те же аминокислоты, что и гемоглобин. Только вместо атомов железа в хлорофилле атомы магния. Мы все знаем, что употребление зелени в пищу для человека очень важно. Но хлорофилл человеком не усваивается в чистом виде. Чтобы аминокислоты, находящиеся в хлорофилле стали для человека усваиваемыми, необходим витамин В12.
Анемия В12-дефицитная
Возникает в результате нехватки витамина В12 (цианкобаломина).При В12-дефицитной анемии эритроциты могут быть различной аномальной формы. Тогда у человека может наблюдаться пожелтение кожных покровов и глазных склер, воспаление языка (глоссит), трудности при глотании, увеличение печени, селезенки, снижение рефлексов, потеря памяти. Недостаток витамина В12 часто возникает при строгом вегетарианском питании, при беременности, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гельминтной инвазии. Использование оральных контрацептивов также приводит к В12-дефицитной анемии.
Лечение предполагает рациональное питание с содержанием продуктов, богатых витамином В12. Это печень, баранина, свинина, говядина, кролик, молоко, яйца, сыр, треска, скумбрия, морской окунь, карп, морская капуста.
Анемия фолиеводефицитная
Причины и симптомы фолиеводефицитной анемии схожи с анемией В12-дефицитной. Нехватка фолиевой кислоты (витамин В9) возникает при почечной недостаточности и заболеваниях печени. Лечение предполагает сбалансированное питание с обязательным присутствием в рационе мяса, печени говяжьей и куриной, дрожжей, молока, томатов, спаржи, шпината, салата и препаратов фолиевой кислоты.
Анемия гемолитическая наследственная микросфероцитарная (врожденный сфероцитоз)
Характерным признаком является изменение формы эритроцитов с дискообразной на сферическую и сопровождение желтухой. Это генетическая аномалия 
эритроцитов, в связи с чем такие эритроциты быстро разрушаются в селезенке. Микросфероцитарная наследственная анемия может возникнуть у детей при её наличии у других членов семьи. У больных этим видом анемии желтушный цвет кожи и слизистых, увеличена селезенка. Иногда наблюдается изменение костей черепа, переносицы и неба.
Такая анемия может сопровождаться гемолитическими кризами, например, – острым приступом, сопровождающимся гемолизом – быстрым разрушением эритроцитов. Самочувствие при гемолитическом кризе резко ухудшается: появляется одышка, резкие боли в пояснице и животе, тошнота, головокружение, учащение сердцебиения, повышение температуры.
Лечение гемолитической наследственной микросфероцитарной анемии предполагает удаление селезенки (спленэктомия), поскольку антианемические препараты не эффективны. Операция не изменит форму эритроцитов, их функции не восстановятся, но их разрушение уменьшится, так как не будет основного органа, разрушающего эритроциты.
Анемия гемолитическая наследственная несфероцитарная
Признаки этой анемии схожи со сфероцитарной анемией. Причиной несфероцитарной анемии является врожденный дефект эритроцитов при их обычной форме – в них нарушается ферментный обмен и способность к утилизации глюкозы. В связи с этим такие эритроциты неспособны к переносу кислорода и очень быстро разрушаются.
Лечение обычно предполагает трансфузию эритроцитарной массы (переливание крови) и курс кортикостероидов. Препараты железа и витамин В12 не эффективны.
Анемия гемолитическая приобретенная
Эритроциты разрушаются в результате иммунной реакции организма на внешнюю среду и появления аутоантител (генетически перерожденные антитела собственного организма). Все мы знаем о существовании так называемых групп крови. По международной системе АВ0 их всего четыре. Разные группы крови обусловлены наличием определенных антигенов на поверхности эритроцита. Эти антигены выступают над мембраной эритроцита, словно антенны. Иммунная система постоянно проверяет эритроциты на соответствие этих антигенов с помощью антител по принципу «свой – чужой».
Поскольку при гемолитической анемии антитела имеют генетический дефект, иммунная система начинает сама разрушать эритроциты. Гемолитическая анемия проявляется желтухой, общей слабостью, головными болями, субфебрильной температурой (повышение температуры на протяжении длительного времени до 37-380 С).
Лечение чаще всего проводится кортикостероидами, переливанием крови. Препараты железа и витамин В12 неэффективны. Если эти методы не приносят результата и у больного возникают частые кризы, то удаляется селезенка.
Анемия гипопластическая
Гипопластическая анемия возникает в результате мутаций стволовых клеток в костном мозге. В связи с этим нарушается гемопоэз. Образуются вещества, подавляющие кроветворение. Постепенно кроветворная ткань костного мозга перерождается в жировую.
Анемия серповидно клеточная – при этом виде анемии эритроциты принимают дефектную форму в виде серпа или 
полумесяца, становятся малоподвижными, разрушаются, протыкая друг друга.
Гемолитическая болезнь новорожденного – она возникает при несовместимости группы крови или резус-фактора матери и плода.
Железорефрактерная анемия – проявляется при недостаточной выработке ферментов, участвующих в синтезе гемоглобина.
Гипопластическая анемия (панцитопения) – это результат гибели клеток – предшественниц эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов в костном мозге. В связи с этим в крови не хватает всех этих клеток.
Таласемия – тяжелое неизлечимое наследственное заболевание крови, при котором сокращается скорость синтеза гемоглобина.
Постгеморрагическая анемия возникает в результате большой кровопотери.
Как мы убедились ранее, видов анемии существует очень много и каждому из них присущи свои особенности. Однако любая анемия протекает в нашем организме в соответствии с едиными для всех законами природы. Незнание этих естественных закономерностей делало невозможным окончательное избавление от этого недуга. Впервые их изложил в своих книгах Николай Викторович Левашов – русский учёный и исследователь. Он представил понимание, что человек – это сложная система, состоящая из физического тела и т.н. биополя. А из чего состоит биополе? Всё начинается с одной клеточки. Каждая клетка в отдельности имеет свою структуру биополя, состоящую из разного количества тонких тел. Клетки крови, например, имеют физическое, эфирное, астральное и неполное первое ментальные тела.
Объединение биополей всех клеток в общую структуру рождает биополе живого существа. Николай Левашов обозначил это как сущность. Физическое, эфирное, астральное и ментальное тела сущности вместе с телом создают одну систему, которая и является живым организмом. Биополе, или сущность, – это то, что мы не улавливаем обычным зрением, но непременно чувствуем и управляем этим посредством сознания.
Любое расстройство в организме затрагивает не только видимое глазом тело, но и структуру сущности, нарушение процессов в которой при лечении, как правило, не принимается во внимание. И потому – многие расстройства возвращаются вновь и вновь. Однако идя по пути понимания законов природы можно найти ключ к решению многих проблем. Таким образом, знания Николая Левашова были воплощены в технологию «Луч-Ник», которая восстанавливает процессы на уровне сущности, что естественным образом переходит и на физический организм.
Кровь человека – это среда, имеющая определенные свойства и качества, т.е. кровь имеет определенную мерность. Эта мерность может изменяться: в связи с поступлением дополнительных питательных веществ изменяется её состав. При попадании в организм инфекции кровь также изменяется. Например, после приема пищи, после посещения бани, при изменении состава воздуха. Разница между первоначальным состоянием крови и после изменения её состава создает перепад мерности на уровне сущности. Эритроцит «реагирует» на изменяющиеся качества среды и по перепаду мерности стремится туда, «где он нужен».
Когда на уровне сущности или генетики возникают нарушения, любые клетки организма могут среагировать на это и перестать функционировать нормально. Так при анемии эритроциты теряют свою способность к переносу кислорода и питательных веществ. Изменяется их качественных состав, их мерность перестает соответствовать норме. Тогда дефектные эритроциты быстро разрушаются в селезенке, как устаревшие.
Для того чтобы вылечить анемию не достаточно просто поднять гемоглобин до нормы, поскольку сама анемия, если она не наследственная, является симптомом другого патологического процесса. Необходимо устранить нарушения, вызывающие снижение уровня гемоглобина.
Если причиной низкого гемоглобина являются расстройства у женщин в период менструации или при климаксе, то необходимо наладить гормональный баланс, устранить инфекцию в половой системе, вывести токсины и шлаки, согласовать новое состояние со всеми системами организма. Если же нарушение в крови носит наследственный характер, то в этом случае нужна коррекция генетики, выявление поврежденных генов и их замена на здоровые. Ухудшение состава крови может быть связано и с другими нарушениями в желудочно-кишечном тракте, мочевыделительной системе или в органах дыхания. Тогда необходимо наладить деятельность этих систем. «Луч-Ник» направленно действует на выявленные нарушения, корректируя их через биополе.
В разделе «СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА» желательно выбрать системы:
- костный мозг, кровь, т.к. именно в костном мозге «рождаются» клетки крови и от слаженности биохимических процессов в нём зависит и качество кроветворения, и свойства всех кровяных телец;
- кожа, волосы, ногти, соединительная ткань, т.к. при недостатке железа гемоглобин перестаёт быть переносчиком кислорода, а это одна из важнейших функций крови. Благодаря этому питание получают и все остальные клетки нашего организма, в том числе волосы, ногти и т.п.
- лимфатическая, иммунная, т.к. они напрямую связаны с нарушениями в процессе кроветворения, образовывая среду, являющуюся «полем боя» с «вредителями», неустанно поступающими в наш организм;
- пищеварительная и мочевыделительная системы, т.к. они всегда получают большую нагрузку при выводе вредоносных веществ из других систем, органов, тканей;
- головной мозг и нервная система, т.к. это управляющие системы, согласование работы всех систем организма не обходится без их участия;
- эндокринная система , т.к. частые и обильные маточные кровотечения могут быть вызваны нарушениями гормональной сферы;
- половая система – т.к. она взаимосвязана с эндокринной системой: нарушения в половой сфере могут повлечь нарушения в эндокринной и наоборот;
Для коррекции этих и других систем в разделе «КОРРЕКЦИЯ ПРИЧИН ПОРАЖЕНИЯ» можно чередовать по три позиции в различных вариациях, например:
-коррекция генетики, коррекция биополя, коррекция внешних воздействий – поскольку нарушения в структуре эритроцитов могут возникнуть на генетическом уровне;
-токсины, клеточные шлаки – т.к. их необходимо вывести из организма и из крови, чтобы они не могли помешать нормальному синтезу и функционированию эритроцитов в переносе питательных веществ и кислорода к тканям организма;
- вирусы, бактерии, бактериофаги – потому что анемии часто возникают на фоне различных инфекционных заболеваний;
- гельминты – поскольку в большинстве случаев возникновение приобретенных анемий происходит при паразитарной инвазии;
- радиоактивные излучения – т.к. они являются причиной тяжелых наследственных состояний
Эти функции можно чередовать с функцией "По выбору "ЛучНик".
Для профилактики острых состояний в разделе «ПРОФИЛАКТИКА. ОСТРЫЕ» желательно выбирать: аллергия, ангина, головная боль, мигрень, зубная
боль, лимфаденит, ОРЗ, стресс, отит, увеит, цистит, уретрит.
Для улучшения работы костного мозга и кроветворения в ПО «Луч-Ник» можно выбрать все позиции, связанные с этими процессами: анорексия, астения, желтуха, синдром Жильберга, остеомиелит, смешанные заболевания соединительной ткани, токсоплазмоз, отравление свинцом, отравление солями фтора, отравление солями ртути.
Чтобы улучшить работу женской половой сферы и поработать с причинами обильных кровотечений в климактерический период и во время менструаций, в ПО «Луч-Ник» желательно выбрать функции: бартолинит, бесплодие, вульвовагинит, дисфункция яичников, заболевания шейки матки (эрозия и пр.), климакс, кольпит, миома матки, мастит, нарушение вынашивания плода, нарушения менструальной функции, поликистоз яичников, сальпингоофорит, фиброзно-кистозная мастопатия, фригидность, эндометриоз.
Головной мозг управляет всеми органами и системами, поэтому для профилактики нарушений мозговой деятельности в ПО «Луч-Ник» целесообразно выбрать опции: арахноидит, аутизм, боковой амитрофический склероз, Болезнь Иценко-Кошинга, нарушение спинномозговой циркуляции жидкости, нарушения венозного кровообращения головного мозга, нарушения спинального кровообращения, гипоталамический синдром.
Нарушения кроветворения всегда сопровождаются расстройствами нервной системы: человек становится раздражительным, апатичным, ухудшается его сон. Поэтому желательно дополнительно активировать следующие функции: депрессия, бессонница, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, ипохондрическое расстройство, истерия, неврастения, неврозы, панические расстройства, полиомиелит, психастения, психозы, рассеянный склероз.
Как мы уже писали, анемия может быть вызвана нарушениями в желудочно-кишечном тракте, и мочевыделительной системе. А также эти системы часто не справляются с выводом токсинов и шлаков, поэтому желательно исключить различные нарушения в них.
-Для пищеварительной системы можно активировать функции: Болезнь Крона, геморрой, дисбактериоз, запор, кандидоз, колит, энтерит, панкреатит, пищевую токсикоинфекцию, проктит, холецистит, дискинизию желчевыводящих путей, язвенную болезнь. Необходимо так же вывести любых паразитов – как кишечных, так и внутриклеточных, поскольку большинство из них являются кровососущими и их деятельность ухудшает состав крови. Для этого в ПО «Луч-Ник» можно выбрать: токсоплазмоз, опистрохоз, гельминтоз, энтеробиоз,
-Для улучшения работы мочевыделительной системы можно профилактировать следующие нарушения: гломерулонефрит, мочекаменную болезнь, пиелонефрит и др.